Инструкция
по примене­нию
Кагоцел^®

Кагоцел^® применяют у взрослых и детей в возрасте от 3-х лет в качестве профилактического и лечебного средства при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ), а также как лечебное средство при герпесе у взрослых.

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• Беременность и период грудного вскармливания;
• Возраст до 3 лет;
• Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Передозировка

При случайной передозировке рекомендуется назначить обильное питье, вызвать рвоту.

Возможные побочные реакции при применении препарата приведены в зависимости от частоты возникновения (классификация ВОЗ):

Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна – тошнота, диарея, гастралгия.

Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна – сыпь, крапивница, зуд кожи, отек Квинке.

Если любые из указанных в инструкции побочных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Регистрационный номер
РУ ЛП- N(002233)-(РГ-RU) от 30.01.2024 г.

Торговое название средства
Кагоцел^® (kagocel^®)

Международное непатентованное название
—

Химическое название
натриевая соль сополимера (1→4)- 6- 0- карбоксиметил -β- d-глюкозы, (1→4)- β-d- глюкозы и (21→24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-октагидрокси-23-(карбоксиметоксиметил)-7, 10-диметил-4, 13-ди (2-пропил)- 19,22,26,30,31 — пентаоксагептацикло [23.3.2.216.20.05.28.08.27.09.18.012.17] дотриаконта-1,3,5(28), 6,8(27), 9(18), 10, 12(17), 13,15-декаена.

Лекарственная форма
Таблетки

Состав на 1 таблетку
Действующее вещество: Кагоцел^® (в пересчете на сухое вещество) — 12 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, готовая сухая смесь (состав: лактозы моногидрат, повидон, кросповидон).

Описание
Таблетки от белого с коричневатым оттенком до светло-коричневого цвета круглые двояковыпуклые с вкраплениями коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства.

Код атх
J05AX

Основным механизмом действия препарата Кагоцел^® является способность индуцировать продукцию интерферонов. Кагоцел^® вызывает образование в организме человека так называемых поздних интерферонов, являющихся смесью α- и β-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел^® вызывает продукцию интерферонов практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы препарата Кагоцел^® титр интерферонов в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 часов. Интерфероновый ответ организма на введение кагоцела характеризуется продолжительной (до 4-5 суток) циркуляцией интерферонов в кровотоке. Динамика накопления интерферонов в кишечнике при приеме внутрь кагоцела не совпадает с динамикой титров циркулирующих интерферонов. В сыворотке крови продукция интерферонов достигает высоких значений лишь через 48 часов после приема кагоцела, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферонов отмечается уже через 4 часа.

Препарат Кагоцел^® при назначении в терапевтических дозах, нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не обладает эмбриотоксическим действием.

Наибольшая эффективность при лечении препаратом Кагоцел^® достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, в том числе и непосредственно после контакта с возбудителем инфекции.

Через 24 часа после введения в организм кагоцел накапливается, в основном, в печени, в меньшей степени в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфоузлах. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, сердце, мышцах, семенниках, мозге, плазме крови. Низкое содержание кагоцела в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через гематоэнцефалический барьер. В плазме крови препарат находится преимущественно в связанном виде.

При ежедневном многократном введении кагоцела объем распределения колеблется в широких пределах во всех исследованных органах. Особенно выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах. При приеме внутрь в общий кровоток попадает около 20% введенной дозы препарата. Всосавшийся препарат циркулирует в крови, в основном, в связанной с макромолекулами форме: с липидами — 47%, с белками — 37%. Несвязанная часть препарата составляет около 16%.

Выведение

Из организма препарат выводится, в основном, через кишечник: через 7 суток после введения из организма выводится 88% введенной дозы, в том числе 90% — через кишечник и 10% — почками. В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен.

Для достижения лечебного эффекта прием препарата следует начинать не позднее четвертого дня от начала заболевания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат Кагоцел^® хорошо сочетается с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками (аддитивный эффект).

Возможность и особенности применения беременными женщинами, женщинами в период грудного вскармливания

В связи с отсутствием необходимых клинических данных препарат противопоказано принимать при беременности и в период грудного вскармливания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами, механизмами не изучено.

Условия хранения
При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска
Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Ниармедик Плюс», Россия, 115114, г. Москва, ул. Кожевническая, д. 14, стр. 5

Претензии потребителей направлять по адресу:
ООО «Ниармедик Плюс», Россия, 115114, г. Москва, ул. Кожевническая, д. 14, стр. 5,
Телефон/факс: +7 (495) 646‑28‑68, электронная почта: safety@nearmedic.ru

Предприятие-производитель
ООО «Ниармедик Фарма Плюс», Россия, 115114, г. Москва, ул. Кожевническая, д. 14,
стр. 5

Адрес места производства: Россия, 249030, Калужская область, г.о. «Город
Обнинск», г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 120, корп. 3, 4, 5.